OddsFrontUn estudio alerta que la política de precios de las drogas de EE.UU. podría retrasar nuevos medicamentos en Europa
El modelo sugieren que las empresas farmacéuticas pueden retrasar los lanzamientos en países de precios más bajos para proteger los ingresos bajo el sistema internacional de precios de referencia de Washington.
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Los ahorros de EE.UU. pueden alterar los lanzamientos extranjeros
Un nuevo estudio de modelación informado por Euronews el 14 de septiembre advierte de que la política de precios de drogas de la nación más favorita de Estados Unidos podría animar a las empresas farmacéuticas a retrasar el lanzamiento de medicamentos en los mercados europeos a precios más bajos. El incentivo potencial surge porque el reembolso de algunos medicamentos en EE.UU. está relacionado con los precios pagados en otros países desarrollados.
Los investigadores examinaron 195 medicamentos patentados que representan $ 87.9 mil millones en los gastos anuales de los Estados Unidos. Según Euronews, su modelo encontró que para alrededor de tres cuartas partes de los medicamentos, los ingresos perdidos por la reducción de los precios estadounidenses podrían exceder las ventas anuales en los países utilizados como referencias de precios. Por lo tanto, un fabricante podría proteger ingresos más valiosos de EE.UU. al retrasar o evitar un lanzamiento en un país donde el precio negociado sería más bajo.
Una política con alcance internacional
La Casa Blanca dice que su marco está destinado a reducir la brecha entre los precios de EE.UU. y los pagados por países desarrollados comparables. Un informe oficial de mayo registró acuerdos voluntarios con 17 grandes fabricantes de fármacos y dijo que la administración quería que el Congreso codificara los acuerdos. El gobierno presenta la política como una fuente de ahorro para los pacientes y los programas públicos.
El modelo no establece que las empresas sigan la estrategia más distorsiva. Euronews señaló que las decisiones de lanzamiento también están afectadas por las negociaciones de reembolso, el tamaño del mercado, la capacidad de fabricación y la regulación. Sin embargo, informó que los representantes europeos de los pacientes ven el retraso de acceso como un riesgo concreto para las personas con enfermedades graves o progresivas.
Las normas europeas proporcionan un contrapeso parcial. La legislación farmacéutica actualizada puede reducir el período de protección del mercado de una empresa si no lanza un medicamento dentro de tres años después de que un Estado miembro solicite acceso. Euronews informó que los analistas permanecen incertos en si este incentivo es lo suficientemente fuerte para compensar los ingresos mucho más grandes en la participación en el mercado estadounidense. La Comisión Europea está evaluando por separado si los precios de referencia ya afectan a los horarios de lanzamiento o los precios.
La evidencia tardará tiempo
La diferencia fundamental es entre los incentivos modelados y la causa observada. Un reciente declive en los lanzamientos europeos de drogas aún no puede atribuirse únicamente a la política estadounidense, y la Comisión ha indicado que las pruebas actuales sigue siendo insuficientes para conclusiones firmadas. Los gobiernos ahora verán las fechas de lanzamiento, los precios negociados y las lacunas de acceso en los países de referencia como Alemania y Francia. Si los retrasos se vuelven sistemáticos, Europa puede enfrentar una difícil opción entre pagar más por el acceso temprano y reforzar las reglas que requieren que las empresas sirvan a mercados más pequeños o a precios más bajos.