Une étude prévient que la politique américaine de prix des médicaments pourrait retarder de nouveaux médicaments en Europe

Les économies américaines peuvent changer les lancements à l'étranger

Une nouvelle étude de modélisation rapportée par Euronews le 14 septembre prévient que la politique de prix des médicaments des États-Unis la plus favorisée pourrait encourager les entreprises pharmaceutiques à retarder le lancement de médicaments sur les marchés européens à prix inférieurs. Le potentiel d’incitation se produit parce que le remboursement des États-Unis pour certains médicaments est lié aux prix payés dans d’autres pays développés.

Les chercheurs ont examiné 195 médicaments brevetés représentant 87,9 milliards de dollars dans les dépenses annuelles des États-Unis. Selon Euronews, leur modèle a constaté que pour environ trois quarts des médicaments, les revenus perdues par la réduction des prix américains pourraient dépasser les ventes annuelles dans les pays utilisés comme références de prix. Un fabricant pourrait donc protéger des revenus plus précieux des États-Unis en retardant ou en évitant un lancement dans un pays où le prix négocié serait inférieur.

Une politique à portée internationale

La Maison-Blanche a déclaré que son cadre vise à réduire la lacune entre les prix des États-Unis et ceux payés par des pays développés comparables. Un rapport officiel de mai a enregistré des accords volontaires avec 17 grands fabricants pharmaceutiques et a déclaré que l'administration voulait que le Congrès codifie les arrangements. Le gouvernement présente la politique comme une source d'épargne pour les patients et les programmes publics.

La modélisation ne précise pas que les entreprises suivront la stratégie la plus perturbante. Euronews a noté que les décisions de lancement sont également influencées par les négociations de remboursement, la taille du marché, la capacité de production et la réglementation. Il a toutefois rapporté que les représentants européens des patients considèrent l’accès retardé comme un risque concret pour les personnes atteintes de maladies graves ou progressives.

Les règles européennes fournissent un contre-poids partiel. La législation pharmaceutique actualisée peut réduire la période de protection du marché d’une entreprise si elle ne lance pas un médicament dans les trois ans suivant la demande d’accès d’un État membre. Euronews a rapporté que les analystes restent incertains si cet incitatif est assez fort pour compenser les revenus beaucoup plus élevés sur le marché américain. La Commission européenne évalue séparément si les prix de référence affectent déjà les horaires de lancement ou les prix.

La preuve prendra du temps

La distinction cruciale est entre les incitations modélisées et la causation observée. Une récente baisse des lancements européens de médicaments ne peut pas encore être attribuée uniquement à la politique américaine, et la Commission a indiqué que les preuves actuelles restent insuffisantes pour des conclusions solides. Les gouvernements suivront désormais les dates de lancement, les prix négociés et les lacunes d’accès dans les pays de référence tels que l’Allemagne et la France. Si les retards deviennent systématiques, l’Europe peut faire face à un choix difficile entre payer plus pour l’accès précoce et renforcer les règles qui exigent aux entreprises de servir les marchés plus petits ou moins chers.