Исследование предупреждает, что политика США в области ценообразования на лекарства может задержать появление новых препаратов в Европе
Моделирование показывает, что фармацевтические компании могут откладывать вывод препаратов на рынки стран с более низкими ценами, чтобы защитить доходы в рамках применяемой Вашингтоном системы международного эталонного ценообразования.
Машинный перевод · Оригинал на английском · Открыть оригинал
Американские сбережения могут изменить зарубежные запуска
Новое моделирование, опубликованное в Euronews 14 сентября, предупреждает, что политика США по цене наркотиков может поощрять фармацевтические компании откладывать запуск лекарственных средств на низкоценовых европейских рынках. Потенциальный стимул возникает потому, что возвращение США за некоторые лекарства связано с ценами, оплачиваемыми в других развитых странах.
Исследователи исследовали 195 патентных лекарственных средств, которые составляют $87,9 млрд в годовых расходах США. По данным Euronews, их модель обнаружила, что примерно на три четверти лекарств доход, потерянный снижением американских цен, может превышать годовые продажи в странах, используемых в качестве ценовых ссылок. Таким образом, производитель мог бы защитить более ценные доходы США, откладывая или избегая запуска в стране, где преговараемая цена будет ниже.
Политика с международным доступом
Белый дом заявил, что его рамка направлена на уменьшение разрыва между американскими ценами и теми, которые оплачиваются сравнительно развитыми странами. Официальный доклад в мае зафиксировал добровольные соглашения с 17 крупными фармацевтическими производителями и сказал, что администрация хотела, чтобы Конгресс кодифицировал соглашения. Правительство представляет эту политику как источник сбережений для пациентов и общественных программ.
Моделирование не устанавливает, что компании будут следовать самой нарушительной стратегии. Euronews отметил, что решения о запуске также влияют на переговоры о возмещении денежных средств, объем рынка, производственный потенциал и регулирование. Однако Европейские представители пациентов считают задержанный доступ конкретным риском для людей с тяжелыми или прогрессирующими заболеваниями.
Европейские правила обеспечивают частичное противовесное действие. Обновленное фармацевтическое законодательство может сократить срок защиты рынка компании, если она не может запустить лекарственный препарат в течение трех лет после того, как государство-член ЕС попросит о доступе. Euronews сообщила, что аналитики не уверены, является ли этот стимул достаточно сильным, чтобы компенсировать гораздо большие доходы на акции на американском рынке. Европейская комиссия отдельно оценивает, влияет ли референтная цена уже на сроки запуска или цены.
Доказательства займут время
Ключевое отличие заключается между моделированными стимулами и наблюдаемой причиной. Недавний спад европейских выпусков наркотиков пока не может быть присвоен исключительно американской политике, и Комиссия указала, что существующие доказательства остаются недостаточными для твердых выводов. Теперь правительства будут следить за датами запуска, переговорами о ценах и пропустями доступа в таких странах, как Германия и Франция. Если задержки становятся систематическими, Европа может столкнуться с трудной выбором между платой за более ранний доступ и укреплением правил, которые требуют от компаний, чтобы обслуживать рынки с меньшими или низкими ценами.